从国际医药行业发展来看，以我国医药行业的水平，在医药实物产量、生产药品方面，我国都居于首位。医药价值方面，我国处于第二位。相关专家对此表示，与美国相比，我国还有较大的差距。但不可否认的是，随着国内医药企业研发水平的提升，我国医药市场前景将不可估量。而在近期，国内新药项目就有了新的进展。

　　1.1类新药抗肝纤维化创新药物项目签约

　　石家庄四药有限公司与郑州大学就1.1类新药抗肝纤维化创新药物ADN-9的研究与开发项目签约。据悉，“创新药物ADN-9”是基于天然产物穿心莲内脂，通过系统的分子优化和适应症筛选，获得的适用于治疗肝纤维化方面疗效尤其突出的药物分子。

　　笔者了解到，郑州大学戴桂馥教授领衔的郑州大学“治疗肝纤维化创新药物ADN-9”项目研发团队，已对该项目进行了十余年的系统研究。该创新药物项目的签约将给医药患者带来福音。

　　抗结核新药捐赠项目落地成都

　　结核病是一种慢性和缓发的传染病，我国在30个结核病高负担国家中位列印度和印度尼西亚之后，排名第三。为进一步探索将抗结核新药引入及合理使用经验得到广泛推广，促进我国基层结核病诊疗水平的整体提升，由中国疾控中心结核病防治临床中心牵头组织实施了捐赠耐多药肺结核新药贝达喹啉项目，贝达喹啉耐多药肺结核新药捐赠项目在我国首批6家医院实施。

　　据了解，贝达喹啉是一种具有全新作用机制的抗生素，能够抑制结核分枝杆菌ATP(5’-三磷酸腺苷)合成酶，而该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的。贝达喹啉也为应对耐多药结核病这一严重的公共卫生难题提供了一种创新的治疗选择。

　　2018年国内首款1.1类新药花落连云港

　　连云港的医药实力近年来迅猛提高，近日，国内首款1.1类新药就花落连云港。该药是正大天晴药业集团自主研发的原研新药盐酸安罗替尼胶囊，2015年，该款药物被美国FDA授予治疗卵巢癌的孤儿药资格。

　　据正大天晴相关人士表示，该药是其第一个按照国际研发流程和标准进行的创新小分子药，也是企业迄今为止研发投入较多的抗癌药。有付出就有收获，因为出色的临床表现，安罗替尼申报后即被药品审评中心纳入优先审评序列，使得安罗替尼在很短的时间内完成了上市审评并获得批准。

　　干细胞新药及临床研究基地项目落户宝安

　　5月10日，在行业内具有突破性关键技术的“干细胞新药及临床研究基地”项目正式落户宝安。据了解，该项目属于干细胞治疗项目，历经数十载临床实验和研究，最终实现产业化，具有一定的市场发展前景，也具有技术先进性，符合国家生物医药产业政策。

　　相关专家认为，目前“间充质干细胞新药”研究处于国际领先水平，落户深圳主要是为了开展干细胞治疗重大疾病的药物研发、临床试验研究和产业化生产。通过实施该项目形成完善的干细胞新药研制开发技术平台体系，并对国内外市场进行销售，从而参与干细胞新药研发的国际竞争。